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如何為實驗室選擇正確制造商的潔凈氣體型藥柜通風(fēng)柜和過濾器

潔凈氣體型藥柜，可錦上添花，改善實驗室環(huán)境，保護實驗室人員的職業(yè)健康和安全眾所周知，潔凈氣體式藥箱有兩大功能:一是過濾箱內(nèi)化學(xué)品揮發(fā)的有毒有害化學(xué)氣體，二是凈化實驗室空氣

什么樣的過濾器較好？

不同制造商生產(chǎn)的過濾器性能有很大差異。好的制造商生產(chǎn)的過濾器會在吸附量和揮發(fā)量之間選擇一個較佳平衡點。從更專業(yè)的角度來看，過濾器的吸附過程是一個連續(xù)的平衡過程。當達到某一點時，過濾器會在吸附的同時釋放化學(xué)分子，這與溶解和分析的過程有些相似。

因此，過濾器的吸附能力是相對的，其吸附能力取決于過濾器的& ldquo保留& rdquo而過濾器對化學(xué)分子的作用是化學(xué)和物理兩大作用的共存。相對而言，分子量越大的化學(xué)分子體積越大，過濾器越容易變得更堅固。保留& rdquo

應(yīng)該遵守什么樣的標準？

對于無管道通風(fēng)柜的現(xiàn)行標準，不同國家也有不同的標準。不同國家的專業(yè)人士對無管道行業(yè)有不同的理解，發(fā)布的標準的側(cè)重點也不同。簡而言之，哪個國家的標準較嚴格

目前我國正在實施JG/T385-2012標準

什么是較安全的？具有一定化學(xué)知識的人知道，過濾器的壽命取決于它所吸附的化學(xué)物質(zhì)的種類和相應(yīng)化學(xué)物質(zhì)的揮發(fā)量，還包括過濾器所處的環(huán)境，如溫度和濕度。因此，過濾器的壽命不能概括為一年，這導(dǎo)致了一個非常關(guān)鍵的問題。如何準確判斷濾波器的飽和時間？因為如果過濾器飽和，不能及時發(fā)現(xiàn)或檢測，它將立即導(dǎo)致從安全到不安全。因此，生產(chǎn)企業(yè)必須突出在線監(jiān)控系統(tǒng)，準確及時地通知客戶為什么

需要調(diào)整風(fēng)扇速度？

風(fēng)扇轉(zhuǎn)速不能調(diào)節(jié)的說法是完全錯誤的。當藥箱出廠時，制造商會根據(jù)過濾器的阻力調(diào)整一定的轉(zhuǎn)速，以達到合理的風(fēng)量。然而，在過濾器工作一段時間后，它會吸收一定量的化學(xué)分子。這時，它的阻力變大了。隨著阻力變大，當風(fēng)扇的轉(zhuǎn)速仍保持原來的轉(zhuǎn)速時，其風(fēng)量將變小，不能滿足工廠的風(fēng)量要求。此時，有必要適當提高風(fēng)扇的轉(zhuǎn)速，以滿足工廠的風(fēng)量要求什么是危險的？

一些制造商建議客戶使用彩色光束管來檢測濾光片飽和度是非常危險的。以丙酮為例，無論是GASTEC的151L型還是KITIGAWA的102SD型，其較大檢測下限一般為20PPM。根據(jù)JG/T385-2012標準，1%TWA為3毫克/立方米，這意味著過濾器已飽和。當你用這樣高醉低檢測限的彩色光束管來測量時，你完全是在欺騙顧客！專業(yè)實踐應(yīng)選擇PID進行檢測在機柜

中安裝溫度和濕度探頭有意義嗎？

柜中的溫濕度探頭對藥品儲存本身沒有意義，但有了這個探頭可以幫助客戶了解柜內(nèi)的溫濕度情況，我認為只有優(yōu)點沒有缺點。例如，在實驗室安裝恒濕器不能改善實驗室環(huán)境，但可以幫助實驗室人員了解實驗室的工作環(huán)境。

醉后，無論哪個企業(yè)，都有責(zé)任提供醉安全產(chǎn)品?？蛻舭踩肋h是*

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陳威

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